این پژوهشگران با بررسی ژنتیکی ۵۷ شهروند پاکستانی و ترکیه ای جهش ناشنوایی مرتبط با بیماری سندروم اوشر نوع یک را شناسایی کردند.
سندروم اوشر یک نقص ژنتیکی است که موجب ناشنوایی، شب کوری و از دست دادن دید پیرامونی می شود.
زبیر
احمد استادیار چشم پزشکی در دانشگاه سینسیناتی در این تحقیق گفت ما
توانسته ایم ژنی را شناسایی کنیم که موجب ناشنوایی در سندروم اوشر نوع یک و
همچنین ناشنوایی غیر مرتبط با این سندروم می شود.
سایما
رضی الدین یکی دیگر از استادیارهای این تحقیق گفت: در مدل های حیوانی ژن
CIB۲ در سلول های مویی گوش داخلی یافت شد که به حرکت مایع واکنش نشان می
دهند و امکان شنوایی و تعادل را فراهم می آورند.
این ژن همچنین در سلولهای گیرنده نور شبکیه که نور را به سیگنال های الکتریکی در چشم تبدیل و دیدن را ممکن می کنند یافت شد.
این
تحقیق نشان داد ژن CIB۲ احتمالا در سیگنال دهی کلسیم که تنظیم کننده مبدل
مکانوالکتریکی است دخالت دارد؛ فرایندی که توسط آن گوش انرژی مکانیکی را به
انرژی حرکتی تبدیل می کند- شکلی از انرژی که مغز می تواند آن را به عنوان
صدا تشخیص دهد.
مهر
تغییر رفتار آقایان قبل و بعد از ازدواج
مدل های جدید لباس زنانه
مدل های شیک و مجلسی مانتو مشکی
سپهر حیدری و همسرش در رستوران
جدیدترین عکسهای داغ و جنجالی پرند زاهدی
تصویری از هیلاری کلینتون در جوانی - سال 1969
فاطی زنگی رقاص معروف اواخر دوره قاجار 
تصویری از بلال فروشی زمان قاجار
زندانیان دربند در دارلخلافه ناصری - عکاس عبدالله قاجار
تصویر سر مجسمه هیتلر در دست سرباز شوروی
قدیمی‌ترین تصویر عکاسی شده از طاق کسری ( ایوان مداین ) ۱۸۶۴ میلادی
بانوان پلیس راهنمایی و رانندگی - چهارراه زند شیراز ( ۱۳۴۷ خورشیدی )
وداع زنان با همسرانشان در خلال جنگ جهانی دوم
افزایش حقوق نیازمندان یک تکلیف است 
دانلود فیلم ناشناس
ژورنال جدیدترین مدل مانتو شیک زنانه و دخترانه / عید ۹۶
جراحات وارد آمده بر نو عروس ۸ ساله به قدری بود که شب عروسی را به صبح نرساند! + عکس